

直讀光譜儀
直讀光譜儀是應(yīng)用原子發(fā)射光譜分析原理著力提升,快速定量分析塊狀深刻內涵、棒狀等金屬樣品的化學(xué)成分的光電光譜儀。
1.分析原理
樣品在激發(fā)光源下被激發(fā)融合,其原子和離子躍遷發(fā)射出光,進(jìn)入光學(xué)系統(tǒng)被色散成元素的光譜線相關性。對(duì)選定的內(nèi)標(biāo)線和分析線的強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)量完成的事情,根據(jù)元素譜線強(qiáng)度與被測(cè)元素的濃度的相互關(guān)系,采用持久曲線法和控制試樣法得到試樣中被測(cè)元素的含量穩定。
2.術(shù)語(yǔ)
2.1光譜:光譜是指電磁輻射按照波長(zhǎng)(或頻率)順序排列形成的圖譜改造層面。
2.2標(biāo)準(zhǔn)試樣法:此方法是在每次分析樣品前激發(fā)一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品(要求標(biāo)樣與試樣具有相同的冶煉過(guò)程和晶體結(jié)構(gòu))制作校準(zhǔn)曲線。根據(jù)元素譜線強(qiáng)度與被測(cè)元素的濃度的相互關(guān)系擬合并存貯工作曲線優勢與挑戰,然后激發(fā)待測(cè)試樣經驗分享,從工作曲線上計(jì)算出待測(cè)元素濃度。
2.3持久曲線法:此方法是預(yù)先用標(biāo)準(zhǔn)試樣法制作持久校準(zhǔn)曲線趨勢,每次分析時(shí)僅激發(fā)待測(cè)試樣有力扭轉,從持久曲線上計(jì)算出待測(cè)元素濃度。
由于環(huán)境變化和儀器內(nèi)部器件的各種變化均會(huì)使校準(zhǔn)曲線發(fā)生漂移一站式服務,為此在實(shí)際分析中廣度和深度,每天(每班)必須用標(biāo)準(zhǔn)化樣品對(duì)校準(zhǔn)曲線的漂移進(jìn)行修正,即校準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)化引領作用。
2.4控制試樣法:由于分析試樣和制作工作曲線的光譜標(biāo)樣在冶金過(guò)程和物理狀態(tài)存在差異加強宣傳,使分析結(jié)果與實(shí)際含量有偏差。在日常分析中建設,將控樣與試樣同時(shí)分析在此基礎上,通過(guò)控樣分析值修正試樣分析值,得到試樣的分析結(jié)果前來體驗。
2.5標(biāo)樣:標(biāo)樣要求質(zhì)地均勻自主研發,穩(wěn)定,有準(zhǔn)確化學(xué)成分建議。光譜標(biāo)樣是為日常分析繪制校準(zhǔn)曲線所需要的有證參比物質(zhì)品率,所選用的標(biāo)準(zhǔn)樣品中各分析元素含量須有適當(dāng)?shù)奶荻取?/span>
2.6再校準(zhǔn)樣品(標(biāo)準(zhǔn)化樣):由于儀器狀態(tài)的變化,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏離,為直接利用原始校準(zhǔn)曲線積極影響,求出準(zhǔn)確結(jié)果自動化方案,使用該樣品對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,使系統(tǒng)恢復(fù)到原始工作曲線狀態(tài)越來越重要。標(biāo)準(zhǔn)化樣應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)材質(zhì)接近線上線下,具有良好的均勻性。
單點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的元素含量選在校正曲線的上限附近醒悟;兩點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的元素含量分別選在校正曲線的上限和下限附近數據顯示。
2.7 控樣:控樣是指從日常生產(chǎn)分析中取得,與試樣材質(zhì)相同也逐步提升、冶煉記得牢、軋制過(guò)程基本相同,有準(zhǔn)確的化學(xué)成分的內(nèi)部標(biāo)樣重要的作用。使用控樣可修正試樣分析值更多可能性。
3.取樣和樣品制備
3.1煉鋼熔煉樣應(yīng)在鋼水均勻的部位取樣澆鑄,鑄成Φ上
3.2鋼材取樣應(yīng)在具有代表性的部位選取。圓棒狀樣品直徑應(yīng)在
3.3制備澆鑄樣應(yīng)在試樣下端三分之一處截取,得到直徑30~
3.4棒材精準調控、線材樣品要平直、分析端面平整或按特殊要求加工創新內容,使用小樣夾具時(shí)試樣要夾正中心機遇與挑戰,樣品分析面要和夾具底面在同一平面上,不得伸出或不到位善於監督。
3.5片狀樣品分析面必須密封激發(fā)孔(直徑大于
3.6標(biāo)樣、標(biāo)準(zhǔn)化樣更優美、控樣實際需求、試樣要在同一條件下磨拋,不得過(guò)熱優勢。
4.儀器組成
4.1樣品激發(fā)臺(tái) 開(kāi)架式激發(fā)臺(tái)善謀新篇,附有小樣夾具,有光路氬氣沖洗系統(tǒng)便利性。
4.2光源 高能予火花光源方法。
4.3光學(xué)系統(tǒng) 有一個(gè)密封充氮紫外光學(xué)室和兩個(gè)空氣光學(xué)室。充氮室附有氮?dú)庾詣?dòng)純化系統(tǒng)提供有力支撐,每個(gè)光學(xué)室內(nèi)有一個(gè)全息凹面光柵切實把製度。
4.4 測(cè)量控制系統(tǒng) 包括光電轉(zhuǎn)換檢測(cè)器、積分器和A/D轉(zhuǎn)換等電路裝置自行開發。儀器的操作程序由計(jì)算機(jī)輸出的指令經(jīng)控制電路啟動(dòng)執(zhí)行元件進行部署。
4.5 計(jì)算機(jī)系統(tǒng) 完成整個(gè)儀器的控制,操作和計(jì)算任務(wù)應用情況。M7光譜儀分析軟件對(duì)應(yīng)MS-DOS 6.2和WINDOWS兩種操作系統(tǒng)有兩個(gè)不同版本的應(yīng)用軟件保護好, M8光譜儀分析軟件只有WINDOWS操作系統(tǒng)下的應(yīng)用軟件。
4.6 氬氣沖洗系統(tǒng) 有壓力調(diào)節(jié)器和流量計(jì)以及氣控閥等,沖洗系統(tǒng)為分析間隙提供氬氣保護(hù)氣氛特點。
5 主要技術(shù)參數(shù)
5.1 光學(xué)系統(tǒng) 三個(gè)光學(xué)室深刻變革,全息凹面光柵,焦距
5.2 光源 M7光源型號(hào)為2050型著力增加;M8光源型號(hào)為3000型。
5.3 氬氣控制參數(shù) 光譜分析儀的氬氣純度≥99.995%科技實力。必要時(shí)可配置氬氣凈化器提高氬氣純度處理。入口壓力約0.5MPa,分析流量為
5.4 分析參數(shù) M7光譜儀的分析間隙
5.5 分析元素和分析通道 M7光譜儀有鐵講故事、銅和鋁三個(gè)基體,45個(gè)分析通道總之,35個(gè)分析元素面向; M8光譜儀有一個(gè)鐵基體,53個(gè)分析通道(含7個(gè)軟件通道)研學體驗,28個(gè)分析元素建設項目。
5.6環(huán)境條件 允許工作溫度5~
5.7 電源 230VAC±10%~15% 50Hz為產業發展,*大功率2.5KVA。為避免電源對(duì)儀器的干擾需安裝大于
6.開(kāi)機(jī)、關(guān)機(jī)順序
6.1合上電源閘反應能力,啟動(dòng)穩(wěn)壓器共謀發展,待電壓穩(wěn)定到工作電壓。
6.2將儀器后面板的紅色開(kāi)關(guān)由“OFF”位置扳到“ON”的位置結構重塑。(每次開(kāi)機(jī)后儀器應(yīng)穩(wěn)定2小時(shí)再開(kāi)始試樣的測(cè)量工作)
6.3將氬氣**壓力(氣瓶)調(diào)到約0.5MPa聽得懂,二級(jí)壓力(氬氣凈化器)應(yīng)大于0.5MPa應用優勢。
6.4按下儀器后面板的“STANDBY”待機(jī)開(kāi)關(guān)。然后按下儀器后面板的“SOURCE”光源開(kāi)關(guān)全方位。
6.5 依次打開(kāi)顯示器電源高效節能、打印機(jī)電源和計(jì)算機(jī)電源,進(jìn)入WINDOWS操作系統(tǒng)大局。
6.6雙擊“Spark analyzer”圖標(biāo)新創新即將到來,啟動(dòng)光譜儀分析軟件。
6.7關(guān)機(jī)順序和開(kāi)機(jī)順序相反有序推進。
7校正工作曲線(標(biāo)準(zhǔn)化)
7.1在工作曲線發(fā)生漂移時(shí)和換氬氣后必須進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化工作設施。
7.2啟動(dòng)“Spark analyzer”光譜儀分析軟件后,按F10鍵調(diào)用所需分析程序,在分析程序表中堅定不移,用鼠標(biāo)單擊要調(diào)用的分析程序名組合運用,再單擊OK按鈕,進(jìn)入測(cè)量窗口迎難而上。
7.3按CTRL+F鍵用氬氣預(yù)沖洗火花臺(tái)脫穎而出。然后按F2鍵激發(fā)幾次廢樣,待儀器穩(wěn)定后可進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作生產創效。
7.4在測(cè)量窗口結構,按F7鍵開(kāi)始標(biāo)準(zhǔn)化,在“Standardize program”標(biāo)準(zhǔn)化對(duì)話框點(diǎn)擊Yes按鈕確認(rèn)后優化上下,屏幕右上角出現(xiàn)“Sample list”標(biāo)準(zhǔn)化試樣表,其中以黃色背景顯示的是當(dāng)前要激發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)化樣品名哪些領域。點(diǎn)擊標(biāo)準(zhǔn)化樣品名對(duì)話框Yes按鈕確認(rèn),將正確的標(biāo)準(zhǔn)化樣品在火花臺(tái)放好后不斷創新,按F2鍵,開(kāi)始激發(fā)準(zhǔn)備好的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化樣至少4次提供了遵循,如有不好的激發(fā)結(jié)果可用Delete鍵刪除之參與水平。按F9鍵自動(dòng)平均存儲(chǔ)并進(jìn)入下一個(gè)樣品,以此類(lèi)推服務效率,*后直到屏幕中間出現(xiàn)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)表后明確相關要求,按OK按鈕,此時(shí)打印機(jī)開(kāi)始打印統籌發展。
※注意:必須注意要按照屏幕提示激發(fā)樣品深化涉外,一定不能做錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)化樣品,否則生產製造,后果十分嚴(yán)重開展試點。
8.類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化
8.1在下列情況下必須進(jìn)行類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化樣(控樣)校正:分析中間發(fā)現(xiàn)結(jié)果偏差較大時(shí)或分析不同品種鋼號(hào)樣品時(shí)。
8.2在測(cè)量窗口共同,按F8鍵進(jìn)行類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化操作推進一步。在彈出的“Measure Type Standardization Sample”控樣測(cè)量窗口的“Available Sample”可選樣品欄中列出可供選擇的類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化樣品名經過,單擊樣品名選擇需要的類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化樣品名,其背景變蘭且自動(dòng)傳輸?shù)?span lang="EN-US">“Select Sample”選擇樣品欄的輸入?yún)^(qū)力度,并按OK按鈕確認(rèn)明確了方向。
8.3選擇類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化試樣后,屏幕出現(xiàn)“Type Standardize(measure sample)”類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化(測(cè)量樣品)對(duì)話框勇探新路,按Yes按鈕進(jìn)入測(cè)量窗口單產提升。
8.4在測(cè)量窗口先激發(fā)幾次廢樣,待儀器穩(wěn)定后可進(jìn)行類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化操作。按F2鍵激發(fā)準(zhǔn)備好的相應(yīng)類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化樣2~3點(diǎn)試驗,如有不好的激發(fā)結(jié)果可用Delete鍵刪除之勞動精神。若精度滿足要求,按F9鍵自動(dòng)平均存儲(chǔ)后屏幕中間出現(xiàn)一個(gè)控樣數(shù)據(jù)表后發揮作用,按OK按鈕結(jié)束類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化工作良好;在做完控樣后,屏幕左上方**行必須出現(xiàn)“Type connected concentration→試樣名”類(lèi)型含量銘記囑托,此時(shí)再將該控樣激發(fā)一次引領,分析值與化學(xué)值相符才說(shuō)明類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化成功。
8.5在調(diào)換分析程序后(包括重新調(diào)用了分析程序)或在同一分析程序中要分析不同牌號(hào)樣品時(shí)示範,必須按 Shift+F8鍵重新調(diào)用相應(yīng)的控樣系數(shù)應用前景。
9.試樣分析
9.1啟動(dòng)“spark analyzer”光譜儀分析軟件后,按F10鍵調(diào)用所需分析程序,在分析程序表中運行好,用鼠標(biāo)單擊要調(diào)用的分析程序名首次,再單擊OK按鈕,進(jìn)入測(cè)量窗口部署安排。
9.2完成標(biāo)準(zhǔn)化操作和類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化操作后搖籃,可進(jìn)行試樣分析。
9.3在測(cè)量窗口推廣開來,按F2鍵激發(fā)樣品推動,試樣激發(fā)點(diǎn)約在分析面半徑的1/2處,每個(gè)樣品至少激發(fā)3次資源配置,并按Shift+F9鍵修改樣品名稱信息,*后按F9鍵自動(dòng)平均存儲(chǔ)。
9.4分析線材樣品時(shí)大力發展,按F2鍵每激發(fā)樣品一次豐富內涵,在測(cè)量窗口產(chǎn)生5組測(cè)量數(shù)據(jù),刪除前兩組數(shù)據(jù)產能提升,保留后三組數(shù)據(jù)適應性,并按Shift+F9鍵修改樣品名稱,*后按F9鍵自動(dòng)平均存儲(chǔ)總之。
10 維護(hù)
10.1 日維護(hù)
10.2 周維護(hù)
10.3 月維護(hù)
月以上維護(hù)由技術(shù)人員進(jìn)行全會精神。
11 **注意事項(xiàng)
11.1 非崗位人員不得隨便進(jìn)入機(jī)房系統穩定性,機(jī)房?jī)?nèi)禁止吸煙、吃食物集中展示。
11.2卸下火花臺(tái)板時(shí)要輕拿輕放實力增強,防止內(nèi)表面劃傷。取出火花室內(nèi)圓石英墊片和玻璃套管時(shí)務(wù)必謹(jǐn)慎小心探索創新,防止操作不當(dāng)致其破碎重要工具。
11.3壓樣品夾子要垂直,不得在未夾好樣品時(shí)按激發(fā)鍵配套設備,不得在激發(fā)時(shí)觸摸或抬起樣品夾。如果遇到激發(fā)時(shí)聲音很大相對開放,應(yīng)該按F3鍵停止推進高水平,不允許直接抬起樣品夾,否則易造成電路板燒毀拓展應用。
11.4激發(fā)樣品后在火花臺(tái)內(nèi)產(chǎn)生黑色沉積物可導(dǎo)致電極與火花臺(tái)之間短路生產創效,所以火花臺(tái)應(yīng)定期清理。
11.5不準(zhǔn)亂按鍵盤(pán)管理,操作人員不得進(jìn)入操作規(guī)程規(guī)定以外的任何程序優化上下,不得按規(guī)程規(guī)定以外的任何功能鍵能力建設。
11.6如果遇到突然斷電時(shí),應(yīng)先關(guān)總電源生產體系,再將其它電源關(guān)閉服務,等到來(lái)電后,按本規(guī)程條款6.1至6.6進(jìn)行開(kāi)機(jī)操作技術節能。
11.7儀器發(fā)生故障時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告技術(shù)人員處理指導。儀器發(fā)生異常現(xiàn)象時(shí)國際要求,馬上關(guān)閉電源流動性,保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)并及時(shí)上報(bào)。
12允許差
按GB 4336的規(guī)定執(zhí)行競爭激烈。
附錄:M7光譜儀分析軟件在MS-DOS 6.2操作系統(tǒng)下的分析操作
1. 標(biāo)準(zhǔn)化
1.1 在工作曲線發(fā)生漂移時(shí)和換氬氣后必須進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化工作持續創新。
1.2啟動(dòng)光譜儀分析軟件,在M7主菜單中選擇“Spectrometer program”光譜儀程序按回車(chē)鍵空白區,進(jìn)入測(cè)量窗口協調機製。在測(cè)量窗口下按Alt+L鍵,調(diào)用所需分析程序充分發揮。
1.3按CTRL+F鍵用氬氣預(yù)沖洗火花臺(tái)高質量。然后按F9鍵激發(fā)幾次廢樣,待儀器穩(wěn)定后可進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作選擇適用。
1.4按F7鍵進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化管理。屏幕上方顯示要激發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)化樣號(hào)時(shí),激發(fā)準(zhǔn)備好的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化樣業務指導。至少要激發(fā)四點(diǎn)改進措施,如有不好的激發(fā)結(jié)果刪除之。按F6鍵出現(xiàn)平均值后按END鍵存貯之長足發展。
1.4 當(dāng)屏幕上方顯示下一個(gè)要激發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)化樣號(hào)時(shí)今年,進(jìn)行上一步驟同樣的工作,直至激發(fā)完所有需要激發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)化樣結構不合理。
1.5 當(dāng)顯示標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)時(shí)按END鍵存貯之動手能力。
1.6 標(biāo)準(zhǔn)化后在含量方式下激發(fā)一個(gè)或多個(gè)控樣。如結(jié)果偏差大意見征詢,重新進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化工作提升。
2 控樣校正
2.1 在下列情況下必須進(jìn)行控樣校正:分析中間發(fā)現(xiàn)結(jié)果偏差大時(shí)或分析不同品種鋼號(hào)樣品時(shí)。
2.2 調(diào)入所需分析程序的必然要求,在分析元素屏幕下按ESC鍵研究成果,**亮蘭區(qū)標(biāo)題頭,按F8鍵出現(xiàn)控樣名稱列表完善好,移動(dòng)光標(biāo)選擇所需控樣名稱按回車(chē)鍵體驗區。
2.3 在標(biāo)題“Sample-No”下出現(xiàn)控樣名稱后增多,激發(fā)準(zhǔn)備好的相應(yīng)控樣至少4次,如有不好的激發(fā)結(jié)果刪除之有望。然后按F6鍵平均進一步推進。在按屏幕提示按回車(chē)鍵,當(dāng)屏幕出現(xiàn)控樣校正后的系數(shù)時(shí)標準,按END鍵存貯之示範推廣。
2.4 在調(diào)換分析程序(包括重新調(diào)用了分析程序)后,或在同一分析程序中要分析不同牌號(hào)樣品時(shí)即將展開,必須重新調(diào)用相應(yīng)的控樣系數(shù)大幅增加。
2.5 在分析元素屏幕下按ESC鍵,消除亮蘭區(qū)標(biāo)題頭傳承,按Alt+F8鍵出現(xiàn)控樣名稱列表等特點,移動(dòng)光標(biāo)選擇所需控樣名稱按回車(chē)鍵。
2.6 當(dāng)屏幕顯示控樣系數(shù)后按END鍵存貯之多種。
2.7 按翻頁(yè)鍵將進一步,選擇“ Type cons. ”控樣含量方式,即可分析試樣發展成就。
3 試樣分析
3.1啟動(dòng)光譜儀分析軟件后成就,在M7主菜單中選擇“Spectrometer program”光譜儀程序按回車(chē)鍵,進(jìn)入測(cè)量窗口開展面對面。在測(cè)量窗口下按Alt+L鍵系統,調(diào)用所需分析程序。
3.2在顯示分析程序名稱列表后移動(dòng)光標(biāo)進一步提升,選擇所需的分析程序名稱按回車(chē)鍵空間廣闊。
3.3完成標(biāo)準(zhǔn)化操作和類(lèi)型標(biāo)準(zhǔn)化操作后,可進(jìn)行試樣分析改革創新。
3.4 按ESC鍵出現(xiàn)亮蘭區(qū)標(biāo)題頭知識和技能,在“Sample-No”項(xiàng)輸入試樣號(hào),空兩格輸入班代碼新模式,回車(chē)實現;在“Sample-ID”樣品碼輸入品種代碼;在“Qperator” 操作者項(xiàng)下輸入操作者代碼組織了。
3.5 夾好試樣的可能性,按F9鍵激發(fā)。試樣激發(fā)部位約在分析面半徑的1/2處各領域。每個(gè)試樣至少激發(fā)3次,如有不好的結(jié)果移動(dòng)光標(biāo)按Delete鍵刪除后再激發(fā)一兩次保持競爭優勢,然后按F6鍵顯示和打印平均結(jié)果進行培訓。